大豆胞囊线虫（SCN）是大豆上最具破坏性的病原菌。了解SCN抗性的遗传基础对于田间管理这种寄生虫至关重要。两个主要的基因座Rhg1和Rhg4以前被认为是抗根结线虫病的有价值的资源。然而，它们的持续使用导致了SCN群体*力的变化，使得SCN可以对这两个主要位点带来的抗性免疫。由于连续使用Rhg1几十年，大豆抗性有效性的降低成为大豆种植的一个主要问题。因此，找出SCN抗性的来源是SCN持久治理的当务之急。
研究人员在大豆材料PIC中的第18染色体上定位到一个新的QTLqSCN18。进一步利用一个构建的回交群体对qSCN18进行精细定位，在QTL区域内检测到19个携带重组交换的近等基因系。第一阶段的精细定位将QTL区域缩小到kb，第二阶段将QTL区域进一步缩小到kb，该区域包含23个基因。研究者开发并验证了两个侧翼标记MK-1和MK-6，用于检测qSCN18抗性等位基因的存在。单倍型分析将pIC精细定位的qSCN18区域与野生大豆pI中先前定位的cqSCN-位点重叠在一起。研究者进一步利用近等基因系确定QTL区域内的候选基因。
TheoreticalandAppliedGenetics,13November
Fine-mappingandcharacterizationofqSCN18,anovelQTLcontrollingsoybeancystnematoderesistanceinPIC
Author
MariolaUsovsky,HengYe,TriD.Vuong,GunvantB.Patil,JinrongWan,LijuanZhouHenryT.Nguyen*
*:DivisionofPlantSciences,UniversityofMissouri,USA
Abstract
Soybeancystnematode(SCN,Heteroderaglycines,Ichinohe)isthemostdevastatingpathogenofsoybean.UnderstandingthegeneticbasisofSCNresistanceiscrucialformanagingthisparasiteinthefield.Twomajorloci,rhg1andRhg4,werepreviouslycharacterizedasvaluableresourcesforSCNresistance.However,theircontinuoususehascausedshiftsinthevirulenceofSCNpopulations,whichcanover